2024年10月28日，金堂市場監管局對金堂縣某藥房給予罰款、沒收案涉藥品和違法所得、警告的行政處罰。

　　2024年8月30日，金堂縣市場監管局執法人員對某藥房進行監督檢查，發現該藥房在經營場所將內桂靈丹、硫酸慶大霉素緩釋片、清火片、鹽酸左西替利嗪膠囊、適瑞達舍雷肽酶腸溶片等5種已超過有效期的拆零藥與有效期內的藥品混放，不能提供拆零銷售記錄。檢查中還發現該藥房未憑處方銷售“仁和克快好氫溴酸右美沙芬糖漿”，且自2024年7月1日“仁和克快好氫溴酸右美沙芬糖漿”納入第二類精神藥品目錄后，仍未憑處方銷售該藥品。

　　該藥房銷售劣藥、未憑處方銷售處方藥和第二類精神藥品、未做好藥品拆零銷售記錄的行為，違反了《中華人民共和國藥品管理法》第九十八條第一款和第三款第五項、《藥品經營和使用質量監督管理辦法》第四十二條第一款、《麻藥品和精神藥品管理條例》第三十二條、《藥品經營質量管理規范》第一百六十九條第（三）項的規定，金堂市場監管局經yy調查核實后，依法對其進行了處罰。

　　普法小知識:  

　　《中華人民共和國藥品管理法》第九十八條第一款：“禁止生產、銷售、使用假藥、劣藥。”第三款第五項“有下列情形之一的，為劣藥：（五）超過有效期的藥品”；第一百一十七條第一款 “生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款；違法生產、批發的藥品貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算，違法零售的藥品貨值金額不足一萬元的，按一萬元計算；情節嚴重的，責令停產停業整頓直至吊銷藥品批準證明文件、藥品生產許可證、藥品經營許可證或者醫療機構制劑許可證。”

　　金堂縣市場監管局提醒廣大藥品經營經營企業：

　　過期藥品不僅療效無法保證，還可能產生有害物質，對人體健康造成嚴重危害。藥品經營企業作為藥品流通的重要環節，承擔著保障藥品質量和安全的主體責任，必須增強法律意識，嚴格遵守《藥品管理法》等相關法律法規，建立健全藥品質量管理體系，確保藥品從采購、儲存、銷售到售后等各個環節都符合規定要求。同時，要加強內部管理、建立完善的藥品有效期管理制度，定期對庫存藥品進行檢查和清理，確保所有銷售的藥品都在有效期內。其次，要加強對員工的培訓和教育，提高員工的質量意識和責任心，確保各項制度得到有效執行。藥品安全是關系到人民群眾生命健康的大事，任何環節的疏漏都可能帶來嚴重的后果。藥品經營企業務必時刻繃緊藥品安全這根弦，不斷加強自律，共同維護一個安全、有效的藥品市場環境。（陳光術）